+86-18986204758
+86-13871367530

Описание продукции Флуоресцентные магнитные наносферы с квантовыми точками ООО Ухань Боя Биотехнологии представляют собой монодисперсные полимерные наносферы с инкапсулированными флуоресцентными квантовыми точками, которые защищают квантовые точки от внешних воздействий в процессе использо...
Флуоресцентные магнитные наносферы с квантовыми точками ООО Ухань Боя Биотехнологии представляют собой монодисперсные полимерные наносферы с инкапсулированными флуоресцентными квантовыми точками, которые защищают квантовые точки от внешних воздействий в процессе использования и усиливают флуоресцентный детектируемый сигнал, значительно повышая чувствительность биологического анализа. Флуоресцентные магнитные наносферы с квантовыми точками имеют многослойное гидрофильное покрытие и характеризуются низкой неспецифической адсорбцией на поверхности, что позволяет применять их в высокочувствительном биологическом анализе.
| Материал | ZnCdSe/ZnS,полимер |
| Длина волны излучения | 530±5nm,625±5nm |
| полуширина | <35nm |
| Квантовая эффективность | >85% |
| Диапазон размеров частиц | 120nm,CV<10% |
| Содержание твердых веществ | 0.5(w/v)%,5*1012/ml |
| поверхностные группы | карбоксильная группа,0.36-0.42mmol/g |
| консервирующий раствор | Сверхчистая вода |
| Срок действия | 2–25 °C (не замораживать), 12 месяцев |
| Название проекта | Артикул товара | Длина волны излучения | Технические характеристики | концентрация | Цена | Области применения |
| Квантовые точки флуоресцентные магнитные бусины
(-COOH) |
BY-LZD1001 | 530±5 | 200μL | 5mg/ml | ¥1000 | Продукты, применяемые в области диагностики in vitro, например, иммунохроматографические тест-полоски и т. п. |
| BY-LZD 1002 | 530±5 | 1mL | 5mg/ml | ¥3000 | ||
| BY-LZD 1003 | 625±5 | 200μL | 5mg/ml | ¥1000 | ||
| BY-LZD 1004 | 625±5 | 1mL | 5mg/ml | ¥3000 |
Если нужные вам поверхностные группы микросфер не указаны в таблице выше, обратитесь к представителю службы поддержки клиентов для заказа индивидуальной версии.
В связи с различиями в размере частиц и концентрации цены на продукцию могут варьироваться. Поэтому подробную информацию о ценах вам предоставит наш представитель службы поддержки клиентов с учетом ваших потребностей.
Подробности см. в примере маркировки. В качестве модели использованы антитела к С-реактивному белку; указанные дозировки приведены исключительно в качестве ориентира; для реальных образцов необходимо внести соответствующие корректировки.
1. Подвергнуть суспензию наношариков квантовых точек ультразвуковой обработке в течение 1–2 минут для обеспечения равномерного распределения;
2. Набрать 100 мкл суспензии наносфер в центрифужную пробирку, один раз промыть и заменить 800 мкл буфера MES 25 мМ, pH 6,0, центрифугировать при 22 000 g в течение 15 минут, слить супернатант, к осадку добавить 400 мкл MES 25 мМ, pH 6,0, и равномерно диспергировать с помощью ультразвука;
3. Отдельно приготовить растворы EDC и NHS концентрацией 10 мг/мл, добавить по 50–100 мкл каждого из них в вышеуказанную суспензию наносфер и оставить для реакции при комнатной температуре на 30 минут;
4. Центрифугировать при 22 000 g в течение 5–10 минут, слить супернатант, добавить к осадку 400 мкл 25 мМ MES (pH 6,0) и равномерно диспергировать с помощью ультразвука;
5. Добавить 10–40 мкг антител в указанную выше суспензию, оставить для реакции при комнатной температуре на 1–2 часа, затем добавить 80 мкл 10 %-ного раствора БСА и инкубировать в течение 30 минут;
6. Центрифугировать при 22 000 g в течение 5–10 мин, слить супернатант, добавить 800 мкл 10 мМ PBS (pH 7,2), равномерно диспергировать с помощью ультразвука, затем центрифугировать при 22 000 g в течение 6 мин. Слить супернатант, к осадку добавить определенный объем 10 мМ PBS (pH 7,2) с 1 % BSA и 0,05 % NaN₃, равномерно диспергировать с помощью ультразвука и поместить в холодильник при 4 °C до использования.
Примечание: 22 000 g — это значение центробежной силы. Если максимальная скорость центрифуги не достигает 22 000 g, можно немного увеличить время центрифугирования.
1. Такие операции, как замораживание, сушка и центрифугирование, могут приводить к агломерации магнитных шариков, что затрудняет их ресуспендирование и диспергирование, а также влияет на химическую активность функциональных групп на поверхности магнитных шариков.
2. Перед использованием данного продукта необходимо тщательно встряхнуть его или обработать ультразвуком, чтобы магнитные шарики равномерно распределились в растворе.
3. В процессе использования, в зависимости от необходимости, можно промыть магнитные шарики 2–3 раза очищенной водой или буферным раствором, чтобы удалить этанол из консервирующей жидкости.
4. Данный продукт необходимо использовать в комплекте с оборудованием для магнитной сепарации.
5. Для обеспечения наилучших результатов эксперимента следует выбирать подходящий лиганд для реакции ковалентного связывания.
6. Данный продукт предназначен исключительно для исследовательских целей.