+86-18986204758
+86-13871367530

Описание продукции Гель-фильтрационная хроматография ООО Ухань Боя Биотехнологии представляет собой высокоэффективный метод жидкостной хроматографии, основанный на разделении молекул по различиям в их размере и форме. Основной принцип метода заключается в использовании эффекта молекулярног...
Гель-фильтрационная хроматография ООО Ухань Боя Биотехнологии представляет собой высокоэффективный метод жидкостной хроматографии, основанный на разделении молекул по различиям в их размере и форме. Основной принцип метода заключается в использовании эффекта молекулярного сита пористых гелевых сорбентов (таких как декстран, агароза или акрил-декстран), что обеспечивает быстрое разделение биологических макромолекул (таких как белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды) и малых молекул (таких как соли, компоненты буфера). Крупные молекулы, не проникая в поры геля, проходят непосредственно через промежутки между частицами, обладают высокой скоростью миграции и элюируются первыми; малые молекулы проникают внутрь геля, обладают низкой скоростью миграции и элюируются позже.
(1) Часто применяется на стадии тонкой очистки при небольшом содержании примесей.
(2) Используется для очистки образцов малого объёма.
(3) При групповом разделении (например, обессоливании) может также применяться на стадии грубой очистки.
(4) Для разделения требуется только один буфер, вид буфера практически не влияет на эффективность разделения; добавление 150 мМ хлорида натрия в буфер позволяет эффективно снизить неспецифическую адсорбцию целевого белка.
| Название проекта | Артикул товара | Диапазон разделения (глобулины) | Размер частиц(μm) | Средний размер частиц(μm) | устойчивость к стрессу(MPa) | Максимальная скорость потока(cm/h) | Долгосрочная [краткосрочная] стабильность pH | Применение |
| BY-гелево-фильтрационный хроматографический носитель | BY-GFC4 | 6×104-2×107 | 45-165 | 90±5 | ≤0.1 | 250 | 2-12
[2-14] |
Выделение биологических макромолекул, таких как вакцины, вирусы и т. п. |
| BY-GFC6 | 1×104-4×106 | 45-165 | 90±5 | ≤0.1 | 300 | 2-12
[2-14] |
Выделение биологических макромолекул, таких как плазмидная ДНК, вакцины, вирусы и т. д. | |
| BY-GFC30 | ≤1×104 | 25-45 | 35±5 | ≤0.3 | 90 | 3-12
[1-14] |
Десоляция биомолекул, разделение пептидов | |
| BY-GFC75 | 3×103-7×104 | 25-45 | 35±5 | ≤0.3 | 90 | 3-12
[1-14] |
Выделение и очистка пептидов и низкомолекулярных белков | |
| BY-GFC200 | 1×104-6×105 | 25-45 | 35±5 | ≤0.3 | 90 | 3-12
[1-14] |
Выделение и очистка моноклональных антител и белков |
Если вам требуется комплексное решение, обратитесь к нашим специалистам по обслуживанию клиентов. Компания Boya Bio предлагает клиентам комплексные решения по очистке биологических препаратов, включая подбор и изготовление на заказ сред для разделения и очистки, выбор и настройку хроматографического оборудования и колонок, масштабирование технологического процесса очистки от лабораторных испытаний до промышленного производства, а также обучение персонала и техническую поддержку, обеспечивая клиентам продукцию и услуги высочайшего качества.
В связи с различиями в размере частиц и концентрации цены на продукцию могут варьироваться. Поэтому подробную информацию о ценах вам предоставит наш представитель службы поддержки клиентов с учетом ваших потребностей.
1. Выберите подходящий гель-фильтрационный носитель с учетом свойств образца и диапазона фракционного разделения данного носителя.
2. Наполнитель должен быть распределен равномерно, с оптимальной плотностью; высота слоя наполнителя должна составлять 30–60 см, а соотношение диаметра к высоте наполнителя — 1:15–1:100.
3. Скорость введения пробы должна быть небольшой, не следует вводить пробу слишком быстро. Объем пробы влияет на эффективность разделения.
4. При разделении групп (например, при обессоливании) можно загружать до 30 % образца, а при разделении компонентов — не более 10 %, причем желательно не превышать 5 %.
6. После попадания пробы в колонку из нее сначала выходят вещества, молекулярная масса которых превышает верхний порог пропускаемости наполнителя.
7. Вещества, попадающие в диапазон пропускания среды, вытекают в порядке убывания размера молекул.
1. Отношение высоты к диаметру засыпанной колонны составляет от 1:15 до 1:100; при слишком высокой засыпке противодавление увеличивается.
2. Объем наносимого образца во время хроматографии должен составлять менее 10 % от объема наполнителя колонки и, по возможности, не превышать 5 %.
3. При использовании гель-фильтрационной хроматографии разница в молекулярной массе разделяемых веществ должна составлять не менее 2 раз.
4. При проведении гелевой фильтрационной хроматографии следует максимально снизить вязкость образца.
5. В пробах для хроматографии не должно содержаться твердых частиц.
6. Данный продукт предназначен исключительно для исследовательских целей.